La HF es un trastorno genético de la infancia, que afecta a más de 100.000 personas en España y que puede desarrollar una enfermedad cardiovascular prematura. Aunque se puede diagnosticar precozmente y tiene un tratamiento fácil, la mayoría de las personas con HF están sin diagnosticar y tratar. En esta conferencia se exponen las barreras para el diagnóstico y tratamiento adecuado y se aportan soluciones para mejorar la detección y el cuidado de las familias con HF.… Leer más →
La Junta de Castilla y León desarrolla el programa autonómico de detección precoz de la hipercolesterolemia familiar, una acción preventiva de Salud Pública pionera en España y que, desde su puesta en marcha, ha permitido evaluar a 886 personas en la Comunidad, 515 pacientes y 371 familiares de primer grado, con un total de 426 positivos. La hipercolesterolemia familiar es una dolencia hereditaria que afecta a una de entre cada 400/500 personas y cuya transmisión puede llegar a alcanzar al 50% de una familia afectada.… Leer más →
El pasado 29 de noviembre publicaba Informativostelecinco.com una noticia según la cual unas 100.000 personas padecen hipercolesterolemia familiar (HF) en España y, sin embargo, el 80 por ciento de los casos no está diagnosticado, según ha informado el presidente de la Fundación Hipercolesterolemia Familiar, Pedro Mata, quien ha recordado que esta patología hereditaria es la causa genética «más frecuente» de enfermedad coronaria o infarto prematuro.… Leer más →
En Europa, cerca de un millón de personas padecen hipercolesterolemia familiar, una enfermedad genética que en España afecta a 100.000 personas. En muchos de los casos, y desde el nacimiento, estos pacientes duplican o triplican las tasas de colesterol LDL, lo que les sitúa en un elevado riesgo de sufrir un evento cardíaco antes de los 30 años. Además, y generalmente,… Leer más →
Según una información publicado en Noticias de Navarra ocho de cada diez navarros ignoran que sufren la enfermedad.
La hipercolesterolemia familiar es una enfermedad silente que en muchas ocasiones se hace visible a través de sus efectos más dramáticos: ataques cardiacos, ictus o trombosis. Un 80% de la población navarra que sufre este trastorno, altos niveles de colesterol LDL (malo) que se transmite de padres a hijos,… Leer más →
Diario Médico publica un especial dedicado a la Medicina de los próximos 20 años en el que se habla de la experiencia pionera de la detección genética de la hipercolesterolemia familiar mediante un ADN-chip que puede servir como modelo en la medicina predictiva y personalizada. A continuación reproducimos el texto:
La hipercolesterolemia familiar (HF) se manifiesta desde el nacimiento y es la causa genética más frecuente y a la vez prevenible de enfermedad coronaria prematura.… Leer más →
