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Prensa

"La hipercolesterolemia familiar es el paradigma del diagnóstico genético" Ezetimiba entra en el grupo de aportación reducida Los enfermos con Hipercolesterolemia Familiar Heterocigota solo pagarán la aportación reducida (3 euros al mes) por los medicamentos que necesiten Entrevista al Dr. Pedro Mata, presidente de la Fundación Hipercolesterolemia Familiar Un plan nacional de detección del colesterol familiar evitaría 400 infartos en 10 años La hipercolesterolemia familiar busca estrategia Ezetimiba entra en aportación reducida El colesterol genético. Artículo El Global HF homocigota: registro y petición para financiar un nuevo fármaco La LDL-aféresis, efectiva y segura en la HF grave Un pueblo con colesterol debido al "efecto fundador" HF, modelo real de investigación traslacional El chip de la HF como modelo La FHF en la La Mañana de La 1 de RTVE Controversia sobre la nuevas guías de tratamiento del colesterol 80.000 españoles tienen un alto riesgo de infarto precoz debido a un gen defectuoso Confirman la elevada variabilidad en España de las mutaciones del receptor LDL en HF Los pacientes piden más información del médico e insisten en la equidad La HF es la principal causa prevenible y tratable de IAM en pacientes jóvenes Detección de la HF: Una estrategia eficiente Abogan por un plan nacional de detección de hipercolesterolemia Investigar, educar y concienciar sobre la importancia de un diagnóstico precoz y un control adecuado, los retos de la Fundación de Hipercolesterolemia Familiar La desordenada revolución de los test genéticos Los pacientes de hipercolesterolemia familiar tienen ya un registro nacional El colesterol, más familiar de lo que se esperaba Aprobada la aportación reducida de los pacientes con hipercolesterolemia Casos para la predicción genética de riesgos La mayoría de las personas con colesterol familiar está sin diagnosticar Más de 100.000 españoles tienen colesterol hereditario y el 80% no lo sabe Un plan para evitar 80.000 infartos
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