“Es prioritario un Programa de Detección Precoz en cascada familiar desde la Atención Primaria”

En España, más de 150.000 personas padecen hipercolesterolemia familiar, un trastorno genético que puede desembocar en una enfermedad coronaria prematura. Sin embargo, según Pedro Mata, sólo el 20% de la población afectada por la enfermedad está diagnosticada, por lo que estamos ante “un auténtico reto de salud pública que afecta a la familia, y cuyo diagnóstico y tratamiento son obligatorios”.

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