El pasado 29 de noviembre publicaba Informativostelecinco.com una noticia según la cual unas 100.000 personas padecen hipercolesterolemia familiar (HF) en España y, sin embargo, el 80 por ciento de los casos no está diagnosticado, según ha informado el presidente de la Fundación Hipercolesterolemia Familiar, Pedro Mata, quien ha recordado que esta patología hereditaria es la causa genética «más frecuente» de enfermedad coronaria o infarto prematuro.… Leer más →
La Hipercolesterolemia Familiar Homocigota (HFHo) es una enfermedad rara de carácter hereditario cuyos portadores no suelen sobrevivir más allá de la segunda o tercera década de vida sin un abordaje adecuado. La patología cursa generalmente con niveles de colesterol superiores a 500 mg/dL, depósitos de colesterol en forma de xantomas en manos, rodillas, nalgas y tendones, y enfermedad coronaria prematura.… Leer más →
Una información publicada en Diario Médico recoge la rueda de prensa celebrada el pasado lunes 25 de noviembre sobre el tratamiento de la hipercolesterolemia familiar homocigota (HFHo). La HFHo es, como indica su nombre, una enfermedad genética rara. Quienes la sufren presentan niveles de colesterol total y colesterol LDL (c-LDL) muy elevados; los valores del total superan los 500 mg/dL y pueden llegar a las cuatro cifras,… Leer más →
La LDL-Aféresis es el tratamiento de elección en los pacientes con Hipercolesterolemia Familiar (HF) homocigota y en algunos pacientes con HF heterocigota severa y enfermedad cardiovascular que no consiguen los objetivos en c-LDL con el tratamiento farmacológico. Esta técnica ha demostrado su eficacia y seguridad en la regresión de la enfermedad ateroesclerótica coronaria y de la válvula aórtica.
Estas son las conclusiones de la reunión celebrada el pasado mes de abril y organizada por la Fundación de Hipercolesterolemia Familiar con la colaboración de Fresenius Medical Care.… Leer más →
