A través del testimonio de Rosario Pérez Yagües queremos destacar los problemas comunes a los que se enfrentan diariamente los pacientes con Hipercolesterolemia Familiar. “En mi familia paterna se tenía conocimiento de familiares fallecidos por eventos coronarios en edades muy tempranas”. Las siguientes generaciones de esta familia han seguido presentando enfermedad cardiovascular prematura sin un diagnóstico certero. “El desconocimiento de esta enfermedad silenciosa y potencialmente mortal por parte de la mayoría de los médicos fue la primera barrera que encontré”.… Leer más →
España supera el millón de casos confirmados de coronavirus. Y la pandemia por COVID-19 ha infectado a más de 45 millones de personas en todo el mundo, con más de 1.200.000 muertes registradas por la OMS a mediados de octubre de 2020. La segunda oleada de COVID-19 afecta a España y Europa, y con el invierno acercándose, necesitamos una comunicación clara y estrategias efectivas para combatir los riesgos planteados por la COVID-19,… Leer más →
España es uno de los países más golpeados por la pandemia del coronavirus y ya registra en Octubre más de 1.300.000 personas contagiadas, entre ellas más de 65.000 trabajadores sanitarios, y más de 37.000 víctimas mortales desde el inicio de la pandemia. Además, se posiciona como el séptimo país con más contagios de todo el mundo y el segundo de la Unión Europea.… Leer más →
Debido a la situación de emergencia sanitaria y social que ha originado la pandemia por COVID-19 y que ha sido extremadamente dura para todos, la Fundación Hipercolesterolemia Familiar celebrará el Symposium de HF en formato virtual los días 7 y 8 de Octubre de 2020. La HF es un problema de salud pública muy poco reconocido y mal gestionado y su detección precoz es prioritaria para evitar la enfermedad cardíaca prematura.… Leer más →
Un estudio publicado en la revista internacional Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology describe los datos clínicos y moleculares de 134 sujetos, 71 adultos y 63 niños, con HF Homocigota en Iberoamérica. La expresión clínica del trastorno es muy variable y depende, especialmente, de la mutación genética. Los sujetos con al menos una variante de alelo nulo tenían una mayor frecuencia de episodios cardiovasculares graves y prematuros en comparación con aquellos que presentan una variante genética defectuosa o menos grave.… Leer más →
