Webinar formativo sobre Hipercolesterolemia Familiar Homocigota:
Actualización en el diagnóstico y tratamiento
La Hipercolesterolemia Familiar Homocigota (HFHo) es una forma rara de HF hereditaria, caracterizada por niveles muy elevados de colesterol desde el nacimiento, generalmente superiores a 500 mg/dL, depósitos de colesterol en forma de xantomas, enfermedad coronaria ateroesclerótica prematura y en ocasiones estenosis valvular aórtica grave.
Sus portadores no suelen sobrevivir más allá de la segunda o tercera década de la vida sin una detección precoz y un tratamiento adecuado. Se estima que en España podría haber entre 130 y 150 personas con HFHo.
Un diagnóstico precoz y la disponibilidad de nuevos fármacos como evinacumab y lomitapide es un nuevo paradigma en el tratamiento de niños y adultos con HFHo que contribuirá a prevenir la enfermedad cardiovascular prematura y a mejorar su calidad de vida.
Los datos recientes del estudio SAFEHEART han demostrado como la mejora en el tratamiento reduce la enfermedad cardiovascular y, además han contribuido a mejorar el acceso a los nuevos fármacos.
Fundación Hipercolesterolemia Familiar
Fundación Hipercolesterolemia Familiar. Centro Avanzado de Medicina Metabólica y Nutrición. Santiago, Chile.
Endocrinología. Hospital Clínico Universitario de Valencia INCLIVA.
Medicina interna. Hospital Universitario de A Coruña.
Comentarios desactivados