Todos unidos en el día Internacional de la HF

El 24 de Septiembre es el día internacional de la Hipercolesterolemia Familiar (HF).  Juntos seguimos  avanzando con el compromiso de ofrecer a las familias con HF un futuro mejor. Para ello:

  • Es necesario,  una mayor  concienciación social para ofrecer a las familias con HF un mejor diagnóstico en edades tempranas y así  evitar que la enfermedad coronaria nos sorprenda en edades jóvenes.
  • Evitar que el infarto sea el primer aviso de la HF. Cuando esto ocurra, es necesario informar a la familia de que la HF se hereda y el 50% de los miembros pueden resultar  afectos.
  • Cuidar nuestra salud es muy importante. Una simple analítica  puede  ser decisiva en nuestras vidas.
  • La Historia Familiar  debe ser pregunta obligada  en las consultas médicas.  Ante la sospecha, el diagnóstico precoz es esencial. Mejorar los hábitos de vida nos corresponde a nosotros.

Logros de la Fundación Hipercolesterolemia Familiar:

La Fundación Hipercolesterolemia Familiar, lleva 18 años desde su creación concienciando a la población, a los profesionales de la salud y a las autoridades sanitarias sobre la necesidad de promover acciones encaminadas a la mejora de la salud de este grupo poblacional.  Fruto de un esfuerzo continuado, contando con el apoyo de todos, hemos  conseguido logros importantes:

  • Desde el año 2004, todas las familias con HF pueden beneficiarse  de la  aportación reducida al tratamiento crónico con estatinas.  Y desde el 2008 también con Ezetimiba.
  • La técnica de la LDL aféresis para pacientes con HF más grave  también ha sido aprobada por el Ministrio de Sanidad y ya está disponible en  los centros hospitalarios más importantes del país.
  • El programa de seguimiento de HF –Registro Safeheart que se inicia en el 2004 ya cuenta con 4600 casos, todos con diagnóstico genético de HF.  Sus frutos materializados en numerosas publicaciones científicas nos están señalando un futuro mejor  en el cuidado de las familias con HF.
  • El Registro Safeheart recoge datos de la práctica clínica real que contribuirá al conocimiento científico de la HF y servirá para mejorar los resultados en salud y en calidad de vida para las familias con HF.

Únete a este proyecto solidario para seguir compartiendo contigo nuevos logros:

  • La estrategia del Plan de Nacional de Detección de HF en todo el país ya cuanta con muchos apoyos para hacerse realidad, y está pendiente de ser aprobado próximamente  en el Consejo Interterritorial del Ministerio de Sanidad.
  • Las alianzas con otras organizaciones  internacionales de HF que apuestan igualmente por un futuro mejor para las familias con HF ya está en marcha.
  • La Red Iberoamericana que ya ha dado sus primeros pasos nos ayudará a entender mejor la historia y evolución de la HF comparando poblaciones  que  comparten  una misma herencia genética. También servirá para mejorar a nivel global las políticas de salud  de la HF.

Para seguir avanzando nos necesitamos todos. Envía hoy mismo tu inscripción. No hay cuota estipulada. Contribuye con lo que puedas. El compromiso social tendría que ser un deber de todos. VER Filantropia